-
)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。 (3)取[鉴别](2)项下的供试品溶液5ml,蒸干,残渣加水15ml搅拌使溶解,滤过,滤液用稀盐酸调节PH值至1~2,用醋酸乙酯提取2次,每次10ml,合并
-
点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以硫酸无水乙醇(7:3),在100℃加热5分钟使显色。结果判定供试品溶液所显两个主斑点的位置和颜色应分别与相应的对照品溶液主斑点相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使炔诺酮与炔雌醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取炔诺酮对照品
-
不得少于4.0%,山柰含挥发油不得少于4.5%,片姜黄含挥发油不得少于1.0%等。《中国药典》(2005年版)附录详细介绍了挥发油的测定装置和两种测定方法。药典规定测定用的供试品,除另有规定外,须粉碎使能通过二号至三号筛,并混合均匀。(1
-
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡托普利50mg),加乙醇4ml振摇使卡托普利溶解,滤过,滤液照卡托普利项下的鉴别(1)试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查
-
中常混有多种杂质,这些杂质在维生素A的最大吸收波长附近也有吸收,干扰维生素A的测定。为消除这些杂质的干扰,《中国药典》(2010版)采用三点校正法测定维生素A的含量。2)测定原理本法是在三个选定的波长处测得供试品吸光度,在规定条件下根据校正公式
-
含量:Ax 含量(mx)=f×-As/ms 式中 Ax为供试品(或其杂质)峰面积或峰高; mx为供试品(或其杂质)的量。f、As和ms的意义同上。 当配制校正因子测定用的对照溶液和含有内标物质的供试品溶液使用同一分内标物质溶液时,则配制内标物质溶液不必精密称(量)取。
-
(100mg规格)、16μg(300mg规格)的溶液溶剂、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液、阿司匹林对照品溶液与水杨酸对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算每片中阿司匹林和水杨酸的含量
-
呈正比,以蛋白质对照品溶液作标准曲线,采用比色法测定供试品中蛋白质的含量。 本法灵敏度高,测定范围为20~250μg。但对本法产生干扰的物质较多,对双缩脲反应产生干扰的离子,同样容易干扰福林酚反应,且影响更大。如还原物质、酚类、枸橼酸
-
外标法是《中国药典》(2010版)采用色谱法进行含量测定时最常用的方法。按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和供试品,配制成溶液,分别精密取一定量,注入仪器,记录色谱图,测量对照品和供试品待测成分的峰面积(或峰高),按下式计算含量